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产品优势图



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  3、系列胶原蛋白基皮革化工材料


  (1)丙稀酸类单体接枝改性胶原蛋白制备复鞣剂

  

  此类复鞣剂在制革上进行应用,可以明显提高皮革产品的起绒效果和弹性,而且手感柔软,皮革增厚达到20%,面积收缩率低于10%。

  

  (2)氨基树脂改性胶原蛋白填充剂

  

  胶原蛋白填充剂应用于制革过程中,具有明显的选择填充作用,而且由于该填充剂具有胶原蛋白的两性结构,复鞣时不会造成坯革的“败色”现象,同时,手感自然舒适柔软、无塑料感。

  

  (3)丙烯酸树脂改性胶原蛋白涂饰剂

  

  此涂饰剂与纯丙烯酸树脂涂饰剂相比,改性胶原蛋白涂饰剂具有良好的遮盖伤残作用、手感舒适无塑料感,且耐溶剂性能好。

  

  (4)聚氨酯改性胶原蛋白涂饰剂

  

  涂饰应用结果证明,在胶原蛋白分子中引入聚氨酯结构可以大幅度提高胶原蛋白的成膜性能,且手感舒适无塑料感。

  

  (5)利用铬残渣制备铬鞣剂

  

  实验结果表明,当重铬酸盐的用量是含铬残渣中铬含量的4倍以上时,所得到的铬鞣剂与纯重铬酸盐还原得到的铬鞣剂无明显差别。

  

  4、胶原蛋白复合纤维

  

  蛋白纤维是以天然蛋白为主要原料,通过改性及与其他材料共混,制成一定浓度和粘度的溶液,再从纺丝孔挤压出来进入凝固液中形成纤维丝,经过后续干燥、拉伸等处理后就能得到能用于纺织的纤维,蛋白纤维具有真丝的光泽,手感柔软舒适,具有良好的吸湿性能,且染色性能优越。


染色皮革废料综合利用

1、皮革染色填充剂

利用染色皮革废料制皮革染色填充剂,具有较好的填充作用,染色填充剂中所含的氨基树脂改性胶原蛋白、废料中溶解出的复鞣剂、与复鞣剂结合的胶原蛋白都具有很好的填充作用,染色填充剂中所含的染料可起到染色的作用,并降低制革生产过程中染料用量的10-30%,节约生产成本。






1该法与高温浓缩法相比,蒸发温度低(50~60℃),蒸汽消耗量少,费用低(浓缩每吨稀硫酸耗电和蒸汽的费用约为30~60元)。上海染化五厂生产分散深蓝H-GL产生的稀硫酸(H2SO4质量分数为20%),上海染化八厂、武汉染料厂、济宁染料厂生产染料中间体产生的稀硫酸,采用WCG法浓缩,都取得了明显的效果。
用WCG法浓缩稀硫酸应注意以下几点:
(1)在浓缩过程中若有固体物析出,会影响传热效果和废酸的分离;
(2)该装置非密闭,废酸中若有挥发性物质,会影响工作环境;
(3)装置的主体材料为复合聚丙烯,工作温度受主体材料的限制,不能超过80℃;
(4)该法仅适用于H2SO4质量分数小于60%的稀硫


产品案例


公司实力


1 浙江新昌县儒岙镇号称中国药用胶囊之乡,鼎盛时期,全乡数百家大小胶囊厂家、作坊,年生产药用胶囊1000亿粒,产量占到全国三分之一。但早报评论员早年前往采访时获知,多数厂家和作坊属无证生产,导致所产胶囊也以“三无产品”居多。

  早,药用胶囊生产监管归卫生部管。1989年,卫生部将其列为药品监管范围。1990年起,卫生部向部分胶囊生产的达标企业颁行《药品生产许可证》,若照此坚持下去,今天的情况也许不至于如此之糟。可叹的是,这厢卫生部的许可证需要达标一批才能颁行一批,那厢 医药管理局也于1992年起向全部生产厂家核发了《药品包材企业许可证》。于是,只有中国才会出现的“有趣现象”是,同为胶囊生产企业不但所持生产许可证完全不同,甚至连胶囊的产品属性也完全不同。如此匪夷所思,直到1998年 药监局组建后才有所改观。但药用胶囊生产过程,除所用原料被纳入《中国药典》之外,强制性的药用胶囊质量标准,以及生产工艺标准依然空缺至今。换言之,对央视刚曝光的无良企业,要想对其依法追责,至少在技术


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