发布时间：2024-07-28 12:26:54 浏览次数:1 公司名称：[菏泽]博慧达ISO9000认证
| 产品参数 | |
|---|---|
| 产品价格 | 电联/套 |
| 发货期限 | 当天 |
| 供货总量 | 999 |
| 运费说明 | 面议 |
QC080000认证标准生产过程控制要求
QC080000认证标准8.5 生产和服务提供
1- QC080000认证标准生产和服务提供的控制要求
组织应该在受控条件下进行生产，适用时，受控条件应包括：
a) 可获得成文信息，以规定以下内容：
1) 拟生产的产品或进行的活动的HSF 特性；
2) 针对存在HS 污染或掺杂HS 可能性的过程的预防措施；
b) 规定材料和技术的使用，过程运行的基础设施和环境；
c) 在适当阶段实施监视和测量活动，以验证是否符合过程的控制准则以及输出或产品的HSF 接收准则；
d) 采取措施，防止可能引入HSF 风险的人为错误。
2- QC080000认证标准标识和可追溯性要求
组织应在产品提供的整个过程中按照监视和测量的要求来识别输出的HSF 状态。
组织应按照法律法规、顾客或组织自己在HS 控制方面的要求标识产品。
组织应在必要时控制输出的 性标识，并应保留所需的成文信息以实现可追溯性。
对包含任何HS 的过程应予以 标识并控制，以预防HSF 产品受到HS 污染。
3- QC080000认证标准顾客或外部供方的财产要求
组织应确保来源于外部供方（包括顾客指定的外部供方）的材料和元器件在使用前其HSF 符合
性已得到验证。
当发现该财产的HSF 特性不合格时，组织应向顾客或外部供方报告此事并保留相关成文信息。
4- QC080000认证标准防护要求
组织应对输出和产品进行防护，以确保对相应要求的HSF 符合性，包括：
a) 组织应保护产品的HSF 特性；
b) 组织应确保用于规定产品的HSF 符合性的任何标签和标识的完整性；
c) HSF 合格的和不合格的材料、元器件和产品应按已规定的过程予以隔离、明确标识和处理；
d) 正确地放行中间输出或产品用于HSF 生产；
e) 与HSF 不合格产品的存储和使用相关的成文信息应予以保留。
需要特别注意QC080000认证标准更改控制要求
组织应对可能改变产品HSF 特性的更改进行评审、验证（必要时）和控制，以确保对HSF 要求的持续符合性。
当适用的法律法规和顾客有要求时，应在实施更改前向顾客报告更改并得到顾客的批准。
评审、验证和批准更改的结果应作为成文信息予以保留，同时还应包括授权进行更改的人员以及根据评审所采取的必要措施。
IATF16949认证2016对过程管理有哪些要求及重点强调要求？
那么，在IATF16949中，对过程管理有哪些重点要求或者新要求呢？
（1） 必须建立、实施和和持续改进过程
（2） 必须确定质量管理体系所需的过程，并且确定其在组织中的应用
（3） 针对具体的单个过程，必须确定输入和输出、所需准则和方法、监视测量等相关绩效指标、确保资源的可获得性、分配过程的职责和权限
（4） 针对每个过程之间，必须确定相互顺序和相互作用
（5） 确保过程的有效运行和控制
（6） 对过程进行风险和机遇分析，并相应采取措施
（7） 过程必须符合IATF16949标准要求、符合一切适用的顾客和法律法规要求
（8） 对外部供方实施的过程也必须包含在组织的质量管理体系范围内
（9） 在必要的范围和程度上，保持成文信息以支持过程运行、保留成文信息以确信其过程按策划进行
（10） 质量管理体系的过程必须符合组织的业务过程
（11） 管理者应评审产品实现过程和支持过程，以评价并改进过程有效性和效率
（12） 过程评审活动的 结果应作为管理评审的输入
（13） 管理者应确定过程拥有者 ，由其负责组织的各过程和相关输出的管理。过程拥有者应了 他们的角色 并且具备胜任其角色的能力
（14） 应确保过程的有效性和效率
（15） 过程评审活动需要包含评估方法和，结果、实施改进
（16） 确定了过程所有者对于他们所管理的过程的活动和结果有权利和义务
（17） 质量管理体系的内部审核必须采取过程方法进行
（18） 对外部供方进行质量管理体系审核时，必须采取过程方法进
三亚ISO45001认证2018审核要点
一）文件审核或一阶段非现场审核：
体系文件是否已经描述必要的运行准则（是否覆盖与以下因素相关的过程）：
1）危险源辨识结果（包括变更）；
2）与OHS绩效有关的风险；
3）合规义务；
4）相关方。
二）一阶段现场审核：
收集并评价组织必要的运行准则文件：
1）与危险源辨识结果相对应的措施清单；
2）与组织责任有关的场所、设施、过程的控制措施，如危化品仓库的管理制度、喷涂车间现场管理制度等；
3）与方针目标、危害因素检测、工伤事故、员工福利健康等有关的运行程序或管理制度。
4）与相关方（供应商、承包方、外包方或受OHS影响的人员或区域）有关的管理措施。
配合合规性评价结论、监测结果等绩效来评价这些运行准则策划的充分性和运行控制的有效性，并对关键场所进行现场观察。
三）二阶段现场审核：
OHS主管部门：
1）抽查与危险源辨识结果有关的控制措施，收集与重要风险有关的运行准则和控制证据；
2）抽查与关键场所、特种设施、安全设施等有关的运行准则和运行控制证据；
3）与重要相关方（如承包、外包、外来人员等）等有关的契约、协调、监视、施加影响等证据。
各职能部门、产品和服务提供的现场，采用过程方法，重点观察并记录下列因素有关的控制措施的现场实施状态，包括资源的充分性、措施的适宜性和有效性，特别是个人防护状态；
1）与产品（原辅材料、半成品）和服务、活动、设施有关的危险源；
2）关键场所（服务现场、职业危害因素工序、危化品仓库、食堂等）；
3）特种设备、安全设施。
4）相关方人员。
ISO9001认证现状调查
）现状调查和分析 现状调查和分析的目的是为了合理地选择体系要素，内容包括： 1．体系情况分析。即分析本组织的质量体系情况，以便根据所处的质量体系情况选择质量体系要素的要求。 2．产品特点分析。即分析产品的技术密集程度、使用对象、产品安全特性等，以确定要素的采用程度。 3．组织结构分析。组织的管理机构设置是否适应质量体系的需要。应建立与质量体系相适应的组织结构并确立各机构间隶属关系、联系方法。 4．生产设备和检测设备能否适应质量体系的有关要求。 5．技术、管理和操作人员的组成、结构及水平状况的分析。 6．管理基础工作情况分析。即标准化、计量、质量责任制、质量教育和质量信息等工作的分析。 对以上内容可采取与标准中规定的质量体系要素要求进行对比性分析。 （五）调整组织结构，配备资源 因为在一个组织中除质量管理外，还有其他各种管理。组织机构设置由于历史沿革多数并不是按质量形成客观规律来设置相应的职能部门的，所以在完成落实质量体系要素并展开成对应的质量活动以后，必须将活动中相应的工作职责和权限分配到各职能部门。一方面是客观展开的质量活动，一方面是人为的现有的职能部门，两者之间的关系处理，一般地讲，一个质量职能部门可以负责或参与多个质量活动，但不要让一项质量活动由多个职能部门来负责。 目前我国企业现有职能部门对质量管理活动所承担的职责、所起的作用普遍不够理想总的来说应该加强。 在活动展开的过程中，必须涉及相应的硬件、软件和人员配备，根据需要应进行适当的调配和充实。 
